Les normes AFNOR

Durée : 2 jours
Type de formation : Interentreprise
Date : 15 et 16 Mai
Lieu :Paris
Tarif : 1240 € HT (soit 1488 € TTC)
Objectif : Permettre aux stagiaires de comprendre et de mettre en œuvre des différentes normes Afnor relatives à la validation des méthodes analytiques dans le cadre de la validation et de la méthode du profil d’exactitude pour estimer l’incertitude. – Appréhender les évolutions des normes Afnor relatives à la validation des méthodes analytiques – Identifier les conséquences de cette mise en place pour les méthodes d’analyse quantitative. – S’approprier la méthode du profil d’exactitude et les outils de calcul. – Avoir une approche critique des diverses normes de validation.
Bénéficiaire : Ce stage s’adresse à des stagiaires ayant pour mission de valider des méthodes analytiques pour l’accréditation et, en particulier, par construction de profils d’exactitude.
Organisation : Le stage comporte des cours théoriques et des exercices pratiques.
Programme : Références normatives :

En particulier : NF V03-110 et T90-210 et accessoirement : ISO 17025, la série ISO 5725 et ISO 16140

Cours théoriques :

Les nouvelles normes Afnor : évolutions et points clés
La conformité avec les exigences de l’accréditation et de l’ISO 17025
Rappel sur les normes de la série ISO 5725 : le profil d’exactitude comme outil d’interprétation
Les inconvénients et limites des approches classiques de la validation
Le profil d’exactitude : fondements théoriques et avantages
Révision de la norme ISO 16140 sur la validation des méthodes microbiologiques
Le profil d’exactitude: s’approprier la méthodologie
Interprétation du profil : un outil de support à la décision et un outil de diagnostic. Comment améliorer une méthode grâce au profil d’exactitude ?

Démonstrations et Travaux pratiques :

Les enseignements théoriques seront illustrés par des exemples qui seront à la base d’exercices d’applications réalisés avec un tableur. Des exemples pratiques décrits par les participants pourront éventuellement être traités.

Compléments :

Sélection des échantillons de validation ou échantillons témoins
Construction des plans de caractérisation en vue de la validation

Coordination : M. FEINBERG – INRA (F – Paris)